Ym mis Ebrill 2014, cyhoeddodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r UD (FDA) arhybuddynghylch defnyddio morcellation pŵer ac atal ei ddefnydd clinigol ar gyfer hysterectomi laparosgopig (tynnu groth) a myomectomi (tynnu ffibroid). Mewn llawfeddygaeth laparosgopig gynaecolegol, mae morcellation yn dechneg lawfeddygol sy'n darnio'r sbesimen meinwe i hwyluso ei symud trwy doriad bach gyda chymorth morcellator pŵer. Archwiliwyd morcellation anghynhwysol oherwydd y posibilrwydd o fewnblannu a metastasis leiomyosarcoma, pan ragdybir ei fod yn leiomyoma groth (ac maent yn anodd iawn eu gwahaniaethu yn gynnar neu'n radd isel). Gellir lledaenu darnau gwterin, p'un a ydynt yn anfalaen neu'n falaen, trwy gyflyru, gan arwain at ddilyniant cyflym a prognosis gwael.
Ar ôl 6 blynedd, ym mis Chwefror 2020, mae FDA yr UD wedi diweddaru’rcyfathrebu diogelwch, gan argymell perfformio morcellation wedi'i gynnwys mewn menywod pan fo morcellation pŵer laparosgopig yn briodol. Dylid gwneud diagnosis a gwerthusiad cyn llawdriniaeth a dylai'r cleifion gael eu hysbysu'n llawn am fanteision ac anfanteision hysterectomi laparosgopig. Yn bwysicach fyth, dim ond morcellation sydd wedi'i gynnwys sy'n dderbyniol. “Bwriad systemau cyfyngiant meinwe a ddefnyddir yn ystod morcellation pŵer laparosgopig yw ynysu a chynnwys meinwe a ystyrir yn ddiniwed. Yn seiliedig ar brofion mainc ac anifeiliaid, mae defnyddio system gyfyngiant yn cyfyngu meinwe morcellaidd yn y system gyfyngu. ”
Rydym yn falch o gyflwyno'rbag endo pen caeedig (all-fawr), sy'n ynysu'r meinwe yn llwyr oddi wrth bob organ yn yr abdomen ac yn perfformio'r darnio mewn man diogel. Mae'r morcellation mewn-bag yn datrys problemau mewnblannu tiwmor ac yn lleihau'r risgiau'n fawr mewn llawfeddygaeth laparosgopig groth a ffibroidau.